Enjeksiyonluk emülsiyon

Kompozisyon-1 ml (1 doz):

Etkin maddeler:

İnaktif kontagiyöz felin panlökopeni virüs RP ≥ 1

İnaktif felin kalisivirüs RP ≥ 1

İnaktif felin herpes virus RP ≥ 1

İnaktif kuduz virüsü min 1 IU

RP = Hedef hayvanlar üzerinde eprüvasyon testine uyan aşı serileri ile aşılamadan sonra kobaylardan elde edilen referans serumla kıyaslanma ile relative potens (ELİSA testi)

Yardımcı maddeler:

Tiyomersal % 0.01

Adjuvanlar:

Yağlı adjuvan (Emülsijen) 1 ml’ye tamamlanır

Prezarvatif eğer sadece aynı seri tek ve çoklu doz paketlere doldurulsa ilave edilir.

Panlökopeni, kalisiviral ve herpes viral enfeksiyonu ve kuduza karşı kedilerin aktif immünizasyonu için kullanılır. Koruyucu bağışıklık temel aşılamadan sonra 2-4 hafta içinde oluşur. Bağışıklığın süresi 12 aydır.

Genel ateşli hastalık olması durumunda kullanılmaz.

Aşının uygulama yerinde 3 hafta içinde kendiliğinden kaybolan, lokal reaksiyon (bezelye büyüklüğü kadar) görülebilir . Nadir olarak duyarlı hayvanlarda aşırı duyarlılık reaksiyonları gelişebilir. Böyle bir durumda, he men uygun tedaviye başlanması gereklidir . Prospektüste belirtilmeyen herhangi ciddi veya diğer etkiler farkedildiğinde Veteriner Hekime başvurulmalıdır.

Hedef Türler:

Kediler

Deri altı olarak, tercihen skapulanın arka bölgesine uygulanır.

Doz:

Yavru kediler 8 -10 haftalık olduğunda Biofel PCH inj.tek dozu ile ilk aşılama yapılmalıdır .

Kediler 12 haftalık olduklarında ise yaş, ağırlık ve ırka bakmaksızın ikinci aşılama olarak

Biofel PCHR inj. 1ml uygulanmalıdır. Bu şekilde temel bağışıklığı sağlanmış olan kediler, son aşı uygulamasından sonra yılda birkez Biofel PCHR inj aşı ile aşılanmalıdırlar.

Buzdolabında muhafaza edilmekte olan aşının, enjeksiyon anında vücut ısısında olması sağlanmalıdır. Kulllanım öncesi flakon iyice çalkalanmalıdır.

Aşılama Programı

Temel aşılama:

Yavru kediler 8 -10 haftalık olduğunda Biofel PCH inj.tek dozu ile ilk aşılama yapılmalıdır.

Kediler 12 haftalık olduklarında ise yaş, ağırlık ve ırka bakmaksızın ikinci aşıl ama olarak Biofel PCHR inj. 1ml uygulanmalıdır. Bu şekilde temel bağışıklığı sağlanmış olan kediler, son aşı uygulamasından sonra yılda birkez Biofel PCHR inj aşı ile aşılanmalıdırlar.

Aşıdan beklenen maksimum korumanın oluşabilmesi için, aşı yapılacak hay vanların iç parazitlerden arınmış olması, aşılama esnasında sa ğlıklı olmaları ve herhangi bir enfeksiyoz hastalık halinde olmamaları sağlanmalıdır.

Tekrar Aşılama:

Biofel PCHR aşısı ile sonraki aşılamalar 12 aylık aralıklarda düzenli olarak yapılır.

Uygulanabilir değildir.

Aşı alüminyum kapak ile korunan delin ebilir lastik tıpa ile kapatılılan, hidrolitik sınıf I cam flakonlara doldurulur. Tıbbi ürün aşağıdaki paketlerde ticari olarak takdim edilir.

Kapaklı plastik kutular içinde:

2 x1 doz, 10 x 1 doz, 20 x1 doz, 100x 1 doz

5 x 5 doz, 10 x 5 doz,

Karton kutu içinde; 1 x 5 doz

SAKLAMA KOŞULLARI VE RAF ÖMRÜ

+2°C ile +8°C arasında saklanmalı, soğuk zincirde taşınmalı, ışıktan korunmalı ve aşı kesinlikle dondurulmamalıdır. Uygulama anında aşı vücut ısısında olmalıdır. Etiket ve kutu üzerinde yazılı son kullanma tarihinden sonra kullanılmamalıdır.

24 aydır.

İç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü: 8 saattir.

UYARILAR

Uygun besleme şartlarında sadece klinik olarak sağlıklı kediler aşılanmalıdır. Muhtemel antiparazitik tedavi aşılamadan en az 10 gün önce yapılmalıdır. Gebe kedilerin aşılanması gebelik süresinin ilk yarısında önerilir. Aşı potensi üzerine maternal antikorların etkisi çalışılmamıştır.

Maternal antikorlar aşılamada immün cevabı olumsuz olarak etkileyebilir. Bu nedenle 8 haftalık iken ilk kez Biofel PCH inj . ile aşılanmış olan kedilerin, muhtemelen maternal antikorların olumsuz etkisi göz önüne alınarak 12 haftalık olduklarında BIOFEL PCHR inj . ile tekrar aşılanması önerilmektedir. İlaç etkileşimleri ( geçimlilik ve geçimsizlik ile diğer etkileşimler)

Herhangi bir diğer veteriner tıbbi ürün ile kulla nıldığında bu aşının güvenliği ve etkinliği hakkında hiçbir bilgi mevcut değildir. Bu nedenle bu aşının herhangi bir başka veteriner tıbbi üründen önce veya sonra kullanma kararı, vaka bazlı olarak verilmesi gereklidir . Diğer veteriner tıbbi ürünler ile karıştırılmamalıdır.

Ürünün sulandırıcısı ve ürünle sağlanan diğer komponentler dışında herhangi bir tıbbi ürünle karşılaştırılmaz.

Doz Aşımında Belirtiler, Tedbirler Ve Antidot

Hedef hayvanlarda yüksek aşı dozu olarak iki katı verildiğinde yan etkiler bölümünde belirtilenlerden başka hiçbir yan etki görülmemiştir.

Gebelikte Kullanım

Gebe kedilerin aşılanması gebeliğin ilk yarısında önerilir.

ÖNERİLER

Kullanıcıya:

Bu ürün mineral yağ içerir.

Enjekte edilen ürün ile kazayla enjeksiyon / kendine enjeksiyon özellikle ekleme veya parmağa enjekte edilirse, şiddetli ağrı ve şişlik ile sonuçlanabilir ve n adir olarak eğer hemen tıbbi tedavi yapılmazsa etkilenen parmağın kaybı ile sonuçlanabilir. Eğer bu ürünü kaza ile enjekte ederseniz, sadece çok k üçük bir miktar bile olsa hemen tıbbi yardım arayınız ve yanınıza prospektüsü alınız. Eğer tıbbi muayeneden sonra ağrı 12 saatten daha devam eder ise, tekrar doktora muayene olunuz.

Doktora:

Bu ürün mineral yağ içerir. Küçük miktarlar enjekte edilmiş olsa bile, bu ürünün kaza ile enjeksiyonu aşırı şişkinliğe neden olabilir ki bu, örneğin iskemik nekroz ve bir parmağın kaybıyla bile sonuçlanabilir. Hemen, uzman tarafından cerrahi müdahale gereklidir ve enj ekte edilen bölgenin özellikle parmağın etli kısmı veya tendon ile ilgili olduğunda ilk olarak ensizyonu ve yıkanması gerekebilir.

ATIK VE KULLANILMAYAN ÜRÜNLERİN İMHASI

Her hangi bir kullanılmayan veteriner tıbbi ürünün veya bu tür ürünlerin kullanımından kaynaklanan atık materyaller lokal gereksinimlere göre imha edilmelidir.

ÇOCUKLARIN ULAŞAMAYACAĞI YERLERDE BULUNDURUNUZ.

BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE VETERİNER HEKİME DANIŞINIZ.

İNTERMED ECZA DEPOSU İTH. İHR. TİC. TAAH. LTD. ŞTİ.

Sağlık 1 Sk. No: 32/4 Yenişehir Çankaya /Ankara

Tel: (312) 435 95 60

Faks: (312) 435 73 51

Bioveta, a.s., Komenskeho 212, 683 23 Ivanovice na Hane, Çek Cumhuriyeti

Tel: 420 517 318 500

Faks: 420 517 318 653

e-mail: comm@bioveta.cz

06.05.2015- P0074

20.08.2015