İnterhas
Biofel PCH ürün görseli

Ürün Bilgileri

Bileşimi

1 ml'de

Aktif maddeler:

İnaktif kontagiyöz feline panleucopenia RP ≥ 1*

İnaktif feline calicivirus RP ≥ 1*

İnaktif feline herpesvirus RP ≥ 1*

*RP = Relatif potens (ELISA testi), kobayların h edef hayvanlar üzerinde challenge testini

başarıyla geçmiş bir aşı serisi ile aşılanmasından sonra elde edilen referans serum ile

kıyaslanmıştır.

Yardımcı maddeler:

Yağlı adjuvan (Emülsijen) 1 ml’ye tamamlanır

Tiyomersal % 0.01

Endikasyonlar

Panleucopenia, calicivirus ve herpesvirus enfeksiyonuna karşı kedilerin aktif immünizasyonu için kullanılır. Koruyucu bağışıklığın başlaması temel aşılamadan sonra panleucopenia’ye karşı 3 haftada, feline calicivirus ve herpes virusa karşı 4 haftada oluşur. Bağışıklığın süresi 12 aydır.

Hedef Türler:

Kediler

Her Bir Tür İçin Doz, Uygulama Metodu ve Yolu

Doz:

Doz; yaş, ağırlık ve ırkına bakılmaksızın 1 ml’dir.

Uygulama metodu ve yolu:

Deri altı: Kürek kemiğinin arkasındaki bölgeye uygulanır.

8 haftalık ve üzeri yaşta iken aşılanmalıdır.

Kullanmadan önce, flakon iyice çalkalanmalıdır.

Aşılama programı:

Temel aşılama: 3-4 hafta aralıklarda iki aşılama yapılır.

Birinci aşılama: 8 – 10 haftalıktan itibaren tek doz Biofel PCH aşısı yapılır.

İkinci aşılama: Maternal antikor varlığı göz önüne alınarak bir doz Biofel PCHR,

12 haftalıkken yapılır. Bu şekilde temel bağışıklık sağlanmış olur.

Tekrar aşılama: Biofel PCHR ile 12 aylık aralıklarla düzenli olarak tekrar aşılama yapılır.

İstenmeyen Etkiler

Aşılamayı takiben, üç hafta içinde kendiliğinden kaybolan lokal reaksiyon (Bezelye büyüklüğünde) gözlenebilir. Bu durum aşı vücut sıcaklığına getirilmeden enjekte edildiğinde görülebilir. Aşırı duyarlılık reaksiyonu nadir olarak görülebilir. Böyle bir durumda, hemen uygun tedaviye başlanmalıdır.

Diğer İlaçlarla Etkileşimleri ve Diğer Etkileşim Şekilleri

Diğer veteriner tıbbi ürünler ile karıştırılmamalıdır.

Herhangi bir veteriner tıbbi ürün ile kullanıldığında bu aşının güvenliği ve etkinliği hakkında hiçbir bilgi mevcut değildir. Bu aşının herhangi bir başka veterin er tıbbi üründen önce veya sonra kullanım kararı, vaka bazlı verilmelidir.

Doz Aşımında Belirtiler, Tedbirler ve Antidot

Aşının iki kat dozunun hedef türlerde hiçbir istenmeyen etkiye yol açmadığı kanıtlanmıştır.

Gebelikte Kullanım

Gebe kedilerin aşılanması gebeliğin ilk yarısında önerilir.

Gıdalarda İlaç Kalıntıları Hakkında Uyarılar

Gıda için beslenen hayvanlara yönelik değildir.

Kontrendikasyonlar

Bütün ateşli hastalıklarda kontrendikedir. Yoğun parazit enfestasyonu varlığında aşıdan beklenen fayda oluşmaz.

Genel Uyarılar

Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz.

Beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.

Uygulayıcının Alması Gereken Önlemler ve Hekimler İçin Öneriler

ÖNERİLER

Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar

Sadece klinik olarak sağlıklı ve uygun şekilde beslenmiş kediler aşılanmalıdır. Muhtemel anti-paraziter tedavi aşılamadan en az 10 gün önce yapılmalıdır.

Aşı potensi üzerine maternal antikorların etkisi çalışılmamıştır. Maternal antikorlar aşılamaya immün cevabı negatif olarak etkileyebilir.

Ürünü uygulayana ilişkin özel uyarılar

Bu ürün mineral yağı içerir. Ürünün kazara uygulayıcıya enjeksiyonu, özellikle eklem veya parmağa denk gelmiş ise, şiddetli ağrı ve şişmeye neden olur. Nadir vakalarda, acil tıbbi bakım yapılmadıysa, etkilenen parmağın kaybına neden olabilir. Eğer bu ürün size kazara enjekte edilirse ( Küçük miktar enjekte edilse bile) hemen tıbbi yardım alınız ve prospektüsü doktorunuza gösteriniz. Tıbbi uygulamadan sonra 12 saatten daha fazla süre geçmesinerağmen ağrı hala devam ediyorsa, tekrar tıbbi yardım alınız.

Doktora: Bu ürün mineral yağı içerir. Kazara uygulayıcıya enjeksiyonu, küçük miktarlarda bile, şiddetli şişmeye neden olabilir. Şiddetli şişme sonucu iskemik nekroz ve hatta parmağın kaybıyla bile sonuçlanabilir. Böyle bir durumda cerrahi uzman tarafından acil bakım gereklidir. Özellikle parmak pulpası ve tendonunun dahil olduğu vakalarda bölgenin öncelikli insizyonu ve irrigasyonu gerekli olabilir.

ATIK VE KULLANILMAYAN ÜRÜNLERİN İMHASI

Kullanılmayan aşı veya bu aşının kullanımından kaynaklanan atık materyaller lokal

gereksinimlere uygun olarak imha edilmelidir.

SAKLAMA KOŞULLARI VE RAF ÖMRÜ

Buzdolabında (2°C ile 8°C arasında) saklayınız.

Dondurmayınız.

Işıktan koruyunuz.

Karanlık ve kuru yerde saklayınız.

Satışa sunulmuş haliyle üretim tarihinden itibaren raf ömrü: 24 aydır.

İç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü: 8 saattir.

Ticari Takdim Şekilleri

Aşı, hidrolitik sınıf I cam flakonlara doldurulur, delinebilir lastik tıpa ile kapatılır ve alüminyum veya flip-off kapakla sabitlenir.

A/ 10 yuvası olan kapaklı plastik kutular: 2 x1 ml, 10 x 1 ml, 5 x 5 ml, 10 x 5 ml,

B/ 20 yuvası olan kapaklı plastik kutu; 20 x1 ml,

C/ 100 yuvası olan kapaklı plastik kutu; 100 x 1 ml,

D/ Karton kutu: 1 x 5 ml

Not: Tüm ambalaj büyüklükleri pazarlanmayabilir.

Prospektüsün Son Onaylandığı Tarih

23.07.2019

Pazarlama İzin Tarihi

11.12.2007

Pazarlama İzni Sahibi ve Adresi

İntermed Ecza Deposu İth. İhr. Tic. Taah. Ltd. Şti.

Sağlık 1 Sk. No: 32/4 Yenişehir Çankaya /Ankara

Tel: (312) 435 95 60

Faks: (312) 435 73 51

Üreticinin Adı ve Adresi

Bioveta, a.s., Komenskeho 212, 683 23 Ivanovice na Hane, Çek Cumhuriyeti

Tel: 420 517 318 500

Faks: 420 517 318 653

e-mail: comm@bioveta.cz

Bu ürünler de ilginizi çekebilir

Size daha iyi hizmet sunabilmemiz için analitik çerezler kullanıyoruz.