İnterhas
Kolibin RC Neo ürün görseli

Ürün Bilgileri

Bileşimi

Her: 2ml’de

Aktif maddeler:

İnaktif Rotavirus bovinum suşu TM-91 (Min. 105 TCID50) RP ≥ 1*

İnaktif Coronavirus bovinum suşu C-197 (Min. 105 TCID50) RP ≥ 1*

E. coli – inaktive edilen enteropatojenik suşların 3 serovarı- O8:K35, K99; O9: K35, K99; O101: K30, K99 (Min. 1.71 x 109 CFU) RP ≥ 1*

*RP = Relatif potens, minimum antijen içeriğine sahip olan referans aşı (Veya standart aşı) ile aşılanmış kobaylardan elde edilen referans serumdaki antikor seviyesi ile, aşı ile aşılanmış kobaylardan elde edilen serumdaki antikor seviyelerinin kıyaslanmasıyla (ELISA testi ile) tespit edilir.

Yardımcı maddeler:

Tiyomersal % 0.01 Formaldehit % 0.05

Adjuvanlar:

Yağlı adjuvan (Montanide ISA 70) 2 ml’ye tamamlanır.

Kullanım Sahası / Endikasyonlar

Rotavirüs, coronavirüs ve enteropatojenik E.coli suşları ile oluşan gastroenterik hastalıklara karşı buzağıların pasif immünizasyonu amacıyla gebe düveler ve ineklerin aktif immünizasyonu için kullanılır.

Bağışıklığın başlangıcı:

Direkt anneden veya aşılanmış ineklerden toplanan kolostrum ile beslenen buzağılarda pasif koruma, beslenme ile birlikte başlar.

Bağışıklığın süresi:

Aşılanmış ineklerden toplanan kolos trum ile beslenen buzağılarda enfeksiyona karşı pasif koruma kolostrum ile beslenme süresince devam eder. Direkt anneden beslenen buzağılar doğumlarını takiben ilk 2- 4 hafta boyunca kolostral ve laktojenik bağışıklık ile enfeksiyona karşı korunurlar.

Kullanım Şekli ve Dozu

Doz: Aşılama dozu 2ml’dir.

Uygulama metodu ve yolu: Kas içi: Aşı tercihen gluteal bölgeye uygulanır. Kullanmadan önce flakon içeriği 15°C - 25°C arasında sıcaklığa getirilmelidir ve çalkalanmalıdır.

Bağışıklığı oluşturma:

Gebe düveler (Veya hiç aşılanmamış inekler) 21 gün aralıklarda iki defa aşılanmalıdır (Örnek: Beklenen ilk buzağılamadan 7 -5 hafta önce birinci aşılama ve 4 -2 hafta önce ikinci aşılama olacak şekilde). Sonraki her buzağılama için; doğumdan 4- 2 hafta önce olacak şekilde 1 kere t ekrar aşılama yapılır.

Kolostrum ile besleme:

Enfeksiyona karşı buzağıların etkili korumasını sağlamak için, buzağılar doğumlarını takip eden ilk 2 -3 hafta boyunca, kendi immunitelerini oluşturana kadar, aşılanan ineklerden elde edilen yeterli kolostrum ile beslenmelidir. Bir buzağı doğumunu takip eden ilk 6 saat içinde aşılanan ineklerden elde edilen yeterli kolostrumu almalıdır. Annenin buzağıları beslemediği durumlarda; kolostrum (Daha sonra süt) ilk 6- 8 sağımla aşılı ineklerden toplanmalıdır. Elde edil en kolostrum ve süt dondurulmalı (Dondurulmuş kolostrum 14 gün saklanır) ya da 2°C ve 8°C arasındaki sıcaklıkta saklanmalıdır. Bir buzağı için kolostrumun (Ve daha sonra sütün) günlük dozu doğumdan itibaren en az iki hafta boyunca günlük olarak 2.5 – 3.5 L’dir. Eğer sürüdeki tüm inekler aşılanır ve buzağılar yukarıda açıklandığı gibi beslenirse enfeksiyona karşı buzağıların optimum koruması sağlanır.

Özel Klinik Bilgiler ve Hedef Türler İçin Özel Uyarılar

Sürüdeki tüm hayvanlar aşılanmalıdır. Her bir buza ğıya aşılanmış annesinin yeterli miktardaki kolostrumu, doğumunu takip eden ilk 6 saat içinde verilmelidir. Sadece sağlıklı hayvanlar aşılanır.

Gebelikte Kullanım

Aşı; gebe hayvanların aşılanmasına yöneliktir.

İstenmeyen Etkiler

Aşırı duyarlılık reaksiyonu nadiren oluşabilir. Bu durumda uygun semptomatik tedaviye hemen başlamak gereklidir.

İlaç Etkileşimleri

Herhangi bir diğer veteriner tıbbi ürünler ile kullanıldığı zaman bu aşının güvenliği ve etkinliği ile ilgili bilgi mevcut değildir. Bu nedenle kullanım kararı vaka bazında yapılmalıdır.

Doz Aşımında Belirtiler, Tedbirler ve Antidot

Aşının iki kat dozu na diren aşırı duyarlılık reaksiyonu oluşturabilir. Bu durumda uygun semptomatik tedaviye hemen başlamak gereklidir.

Gıdalarda İlaç Kalıntıları Hakkında Uyarılar

Yasal arınma süresi “0” gündür.

Kontrendikasyonlar

Yoktur.

Genel Uyarılar

“Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz.”

“Beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.”

Uygulayıcının Alması Gereken Önlemler ve Hekimler İçin Öneriler

Bu ürün mineral yağı içerir. Kazara uygulayacıya enjeksiyonu, özellikle eklem veya parmağa denk gelecek şekilde ise, şiddetli ağrı ve şişmeye neden olur. Nadir vakalarda, acil tıbbi bakım yapılmadıysa, etkilenen parmağın kaybına neden olabilir. Eğer bu ürün size kazara enjekte edilirse (Küçük bir miktar enjekte edi lse bile) hemen tıbbi yardım alınız ve prospektüsü doktorunuza gösteriniz. Eğer tıbbi uygulamadan sonra 12 saatten daha fazla süre geçmişse ve ağrı hala devam ediyorsa, tekrar tıbbi yardım alınız.

Doktora: Bu ürün mineral yağı içerir. Kazara uygulayıcıya enjeksiyonu, küçük miktarlarda bile, şiddetli şişmeye neden olabilir. Şiddetli şişme sonucu iskemik nekroz ve hatta parmağın kaybıyla bile sonuçlanabilir. Böyle durumlarda acilen uzman cerrahi bakım gereklidir. Özellikle parmak pulpası veya tendonun dahil olduğu vakalarda bölgenin öncelikli insizyonu ve irigasyonu gerekli olabilir.

Muhafaza Şartları ve Raf Ömrü

Buzdolabında (2°C ile 8°C arasında) saklayınız. Dondurmayınız. Uygulama esnasında aşı vücut sıcaklığında olmalıdır. Işıktan koruyunuz. Karanlık ve kuru yerde saklayınız. Satışa sunulmuş haliyle üretim tarihinden itibaren raf ömrü: 24 aydır. İç ambalajın açıldıktan sonraki raf ömrü: 10 saattir.

Kullanım Sonu İmha ve Hedef Olmayan Türler İçin Uyarılar

Kullanılmayan veteriner biyolojik ürün veya bu ürünün kullanımıyla ortaya çıkan atık maddeler lokal gereksinimlere uygun olarak imha edilmelidir. Her türlü atık/artık materyal evsel atıklarla ve atık sularla karıştırılmamalı, drenaj sistemlerine ve çevreye atılmamalıdır.

Ticari Takdim Şekilleri

Aşı 2ml, 4ml, 10ml hidrolitik sınıf I cam flakonlara veya 20 ml, 50 ml ve 100 ml hidrolitik sınıf II cam flakonlara veya 10 ml, 100 ml ve 250 ml plastik şişelere doldurulur, Klorbütil delinebilir tıpalar ile mühürlenir, alüminyum kapaklar veya flip off kapaklar ile sabitlenir.

Ambalaj büyüklüğü: 2 x 2 ml, 10 x 2 ml, 20 x 2 ml, 1 x 4 ml, 5 x 4 ml, 10 x 4 ml, 1 x 10 ml, 10 x10 ml, 1 x 20 ml, 5 x 20 ml, 10 x 20 ml, 1 x 50 ml, 12 x 50 ml, 24 x 50 ml, 1 x 100 ml, 2 x 100 ml, 20 x 100 ml, 1 x 250 ml, 12 x 250 ml, 20 x 250 ml

Her ambalaj onaylı prospektüs içerir. Tüm ambalaj büyüklükleri pazarlanmayabilir.

Prospektüsün Onay Tarihi

25.11.2019

Tarım ve Orman Bakanlığı Pazarlama İzin Tarihi ve No

24.02.2010

Pazarlama İzni Sahibi ve Adresi

İntermed Ecza Deposu İth. İhr. Tic. Taah. Ltd. Şti.

Sağlık 1 Sk. No: 32/4 Yenişehir Çankaya/Ankara

Üretici Firma ve Adresi

Bioveta, a.s.,

Komenskeho 212, 683 23 Ivanovice na Hane, Çek Cumhuriyeti

Bu ürünler de ilginizi çekebilir

Size daha iyi hizmet sunabilmemiz için analitik çerezler kullanıyoruz.